BB-1701是一种由卫材原研抗癌药物艾立布林和抗HER2抗体结合的ADC创新药，旨在对乳腺、肺和其他表达HER2的实体肿瘤展现抗肿瘤作用。以艾立布林为有效载荷的连接体------是卫材美国研究基地Exton Site开发的专有技术平台，卫材正在研究利用这一平台与各种抗体连接的可能性。根据两家公司在2018年签署的许可协议，卫材已授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权。根据百力司康目前正在进行的BB-1701的I/II期临床试验的情况，两家公司决定共同开发该药物。
根据联合开发协议的条款，卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，进行乳腺癌的II期临床试验，并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权，但不包括大中华区(中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾)。如果卫材行使选择权，将向百力司康支付一笔额外预付款以及开发和监管里程碑、销售里程碑付款以及BB-1701上市后销售收入的一定数额的特许权使用费。如果所有的开发、监管和销售里程碑得以实现，将支付高达20亿美元的总额。
“BB-1701的特点是其有效载荷为艾立布林，这是我们现代合成有机化学的产物，已经为乳腺癌和软组织肉瘤患者做出了贡献，”卫材株式会社首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士表示，“旨在为全球患者带来一种新的治疗选择，我们与百力司康的合作将加速BB-1701的开发”。
卫材完成日本筑波研究实验室重大改造 将作为连接人与人、与数据和与世界的全球药物研发中心 4月6日，卫材宣布完成其位于日本茨城的筑波研究实验室重大改造，该项目是卫材中期商业计划EWAYFuture Beyond战略投资的一部分。 卫材在DHBL（Deep Human Biology Learning，人类生物学深度学习）药物开 【详细】
卫材将发布仑卡奈单抗新数据以及其它重要阿 本次发布的信息是来自卫材仑卡奈单抗 III期早期阿尔茨海默病确证性AD研究中，患者在发生ARIA(淀粉样蛋白相关成像异常)时使用抗血小板或抗凝药，及发现单独的ARIA-H问题。 卫材将在3月28日至4月1日在瑞典哥德堡举行的2023年阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经 【详细】
卫材中国联合贵阳卫健委开展COVID-19感染线 2023年2月至3月，卫材中国联合贵阳市卫健委开展了以筑城抗疫，基层使命为主题的贵阳市基层医疗机构新冠病毒感染线上培训项目。该培训共5场会议，共计覆盖39,651名基层医务工作者，平均每场参与人次达到7,930人。其中，二、三级医院与基层医院各占比50%。 该 【详细】
卫材第五次荣获「健康经营优良法人～大型企 3月7日，卫材株式会社荣获由日本经济产业省与Nippon Kenko Kaigi发起的2023年「健康经营优良法人～大型企业White500～」认定。该项目自2017年起开始施行，今年是卫材第五次获得该项殊荣。 健康经营优良法人认定制度是日本经济产业省联合Nippon Kenko Kaigi发 【详细】
卫材和渤健的仑卡奈单抗被国家药品监督管理 卫材和渤健今日宣布，中国国家药品监督管理局将生物制品上市申请仑卡奈单抗(lecanemab，英文商品名：LEQEMBI)纳入优先审评，这是一种抗淀粉样蛋白 (A) 原纤维抗体。国家药品监督管理局将启动优先审评和批准程序，旨在加快具有重大临床价值的新药的研发和上市 【详细】
第九届卫材中国GIVE消化疾病论坛顺利召开 2023年3月26日，由卫材(中国)药业有限公司(以下简称卫材中国药业)主办的第九届卫材GIVE消化疾病诊疗论坛(Eisai Gastrointestinal Liver Disease Treatment Forum，以下简称GIVE)成功举办。会议在广州、成都设立主会场，在北京、上海设立分会场，同时连线日本 【详细】
卫材中国连续4年获“中国杰出雇主”认证 2023年1月17日，全球杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）揭晓2023年度中国杰出雇主榜单。卫材中国凭借其在企业文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利等多方面的出色表现，连续第4年荣膺中国杰出雇主认证。 作为全球极具影响力的认证项目，中国杰出雇 【详细】
卫材LEQEMBI在快速通道认定下获FDA批准用于 LEQEMBI的治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，即在临床试验中开始治疗的人群。 LEQEMBI适用于阿尔茨海默病的治疗。LEQEMBI的治疗应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始，也就是在临床试验中开始治疗的人群。目前还没有关于在疾病的早期或 【详细】
卫材在中国递交阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈 仑卡奈单抗的申请类别为一类新药（未在中国或任何其他国家批准的创新药）。 在美国，仑卡奈单抗分别于2021年6月和12月被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破性疗法和快速通道的称号。2022年7月，FDA在快速通道认定下接受了卫材的仑卡奈单抗的生物制品许可申 【详细】
卫材发布仑卡奈单抗验证性III期Clarity-AD 卫材和渤健今日宣布，在加州旧金山举行的2022年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上，卫材将公布仑卡奈单抗（开发代码：BAN2401）大型全球III期验证性Clarity AD临床研究的结果，试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病（AD）所 【详细】
