卫材中国苏州工厂顺利通过能源管理体系认证

加拿大卫生部接受卫材新药Lecanemab的申请 5月16日，加拿大卫生部已经接受了Lecanemab的新药申请（NDS）。Lecanemab是一种实验性抗淀粉样蛋白（A）原纤维*抗体，用于治疗具有脑部淀粉样蛋白病理的早期阿尔茨海默病（AD）包括引起的轻度认知障碍和轻度AD。 本次NDS是基于III期Clarity AD研究和IIb期临 【详细】

卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作 卫材株式会社(总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，卫材)宣布，已与百力司康生物医药(杭州)有限公司(总部：中国浙江省，百力司康)就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议，并拥有战略合作的选择权。 BB-1701是一种由卫材原研抗癌药物艾立布林和抗HER2抗体 【详细】

卫材完成日本筑波研究实验室重大改造 将作为连接人与人、与数据和与世界的全球药物研发中心 4月6日，卫材宣布完成其位于日本茨城的筑波研究实验室重大改造，该项目是卫材中期商业计划EWAYFuture Beyond战略投资的一部分。 卫材在DHBL（Deep Human Biology Learning，人类生物学深度学习）药物开 【详细】

卫材将发布仑卡奈单抗新数据以及其它重要阿 本次发布的信息是来自卫材仑卡奈单抗 III期早期阿尔茨海默病确证性AD研究中，患者在发生ARIA(淀粉样蛋白相关成像异常)时使用抗血小板或抗凝药，及发现单独的ARIA-H问题。 卫材将在3月28日至4月1日在瑞典哥德堡举行的2023年阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经 【详细】

卫材中国联合贵阳卫健委开展COVID-19感染线 2023年2月至3月，卫材中国联合贵阳市卫健委开展了以筑城抗疫，基层使命为主题的贵阳市基层医疗机构新冠病毒感染线上培训项目。该培训共5场会议，共计覆盖39,651名基层医务工作者，平均每场参与人次达到7,930人。其中，二、三级医院与基层医院各占比50%。 该 【详细】

卫材第五次荣获「健康经营优良法人～大型企 3月7日，卫材株式会社荣获由日本经济产业省与Nippon Kenko Kaigi发起的2023年「健康经营优良法人～大型企业White500～」认定。该项目自2017年起开始施行，今年是卫材第五次获得该项殊荣。 健康经营优良法人认定制度是日本经济产业省联合Nippon Kenko Kaigi发 【详细】

卫材和渤健的仑卡奈单抗被国家药品监督管理 卫材和渤健今日宣布，中国国家药品监督管理局将生物制品上市申请仑卡奈单抗(lecanemab，英文商品名：LEQEMBI)纳入优先审评，这是一种抗淀粉样蛋白 (A) 原纤维抗体。国家药品监督管理局将启动优先审评和批准程序，旨在加快具有重大临床价值的新药的研发和上市 【详细】

第九届卫材中国GIVE消化疾病论坛顺利召开 2023年3月26日，由卫材(中国)药业有限公司(以下简称卫材中国药业)主办的第九届卫材GIVE消化疾病诊疗论坛(Eisai Gastrointestinal Liver Disease Treatment Forum，以下简称GIVE)成功举办。会议在广州、成都设立主会场，在北京、上海设立分会场，同时连线日本 【详细】

卫材中国连续4年获“中国杰出雇主”认证 2023年1月17日，全球杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）揭晓2023年度中国杰出雇主榜单。卫材中国凭借其在企业文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利等多方面的出色表现，连续第4年荣膺中国杰出雇主认证。 作为全球极具影响力的认证项目，中国杰出雇 【详细】

卫材LEQEMBI在快速通道认定下获FDA批准用于 LEQEMBI的治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，即在临床试验中开始治疗的人群。 LEQEMBI适用于阿尔茨海默病的治疗。LEQEMBI的治疗应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始，也就是在临床试验中开始治疗的人群。目前还没有关于在疾病的早期或 【详细】